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基因突变在生殖细胞中的表现  

2017-01-12 09:08:51|  分类: 默认分类 |  标签: |举报 |字号 订阅

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        基因突变可发生在个体发育的任何阶段,以及体细胞或生殖细胞周期的任何时期。如果基因突变发生在体细胞中,那就不能遗传下一代;但如果突变发生在生殖细胞中,情况就有所不同了。生殖细胞在减数分裂期间,对外界环境刺激具有较高的敏感性,导致生殖细胞的突变率比体细胞高很多。发生基因突变的细胞,称为突变型细胞,而没有发生基因突变的细胞,则称为野生型细胞。如果生殖细胞突变发生在配子发生的早期阶段,则通过减数分裂,多数配子都有可能携带这个突变基因(突变型),而不携带这个突变基因的配子(野生型)数目相比就占少数,这样的结果就是,突变基因遗传给后代的可能性就会大大增加;而如果生殖细胞突变发生在配子发生的较晚阶段,这时,携带突变基因的配子数目相比就只占少数,甚至可能只影响单个配子细胞,突变基因遗传给后代的可能性就会降低,其结局就与突变发生在早期截然不同。这种仅部分生殖细胞携带突变基因,从而影响子代基因型和临床表型的情况,被形象地称为“生殖细胞镶嵌突变”现象。
        生殖细胞和体细胞是各自独立的细胞体系,在胚胎发育的早期阶段两者就隔离开了,因此它们是互相独立的系统,两者的发育基本互不影响。当生殖细胞发生基因突变,很可能就会影响到将来的精子细胞或卵细胞,但却不会对血液细胞、骨骼、皮肤等体细胞产生影响。如果母亲发生了生殖细胞镶嵌突变,其突变的生殖细胞通过精卵结合,发育成个体,其子代就遗传了其母亲的突变基因型;而通常基因检测所采集的临床样本,基本是采用外周静脉血,血液白细胞属于体细胞,因此就无法检出患儿母亲所携带的基因突变。
 也来谈谈“生殖细胞镶嵌突变”现象_好大夫在线
http://www.haodf.com/zhuanjiaguandian/shmicyliu_3188442089.htm
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