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两例“一病两基因”试题分析  

2014-04-28 08:30:34|  分类: 遗传与变异 |  标签: |举报 |字号 订阅

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两例“一病两基因”试题分析

山东莒县一中 王春强

【例题1(2012山东)某遗传病的遗传涉及非同源染色体上的两对等位基因。已知Ⅰ-1基因型为AaBB,且II-2II-3婚配的子代不会患病。根据以下系图谱,正确的推断是

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AI-3的基因型一定为AABb

BII-2的基因型一定为aaBB

CIII-1的基因型可能为AaBbAABb

DIII-2与基因型为AaBb的女性婚配,子代患病的概率为3/16

【答案】B

【试题点评】本题主要考查自由组合定律和系谱图的判断,意在考查学生能理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系,形成知识的网络结构的能力。难度适中。

【试题分析】遗传病的遗传涉及非同源染色体上的两对等位基因,符合基因的自由组合定律。Ⅰ-1基因型为AaBB而个体不会患病,由此可推知基因型为A_B_的个体表现正常。由Ⅰ-1基因型AaBB知Ⅱ-2必为__ __B__,且表现为患病,则不能出现基因A,进而推出Ⅱ—2必为aaB__。由于第Ⅲ代不会患病,第Ⅲ代个体的基因型一定为AaB_,故Ⅱ-3的基因型必为AAbb,同时确定Ⅱ-2的基因型必为aaBB,则Ⅰ-3的基因型为A_Bb。Ⅲ-1与Ⅲ-2的基因型都是AaBb

A错误,Ⅰ-3的基因型为A_Bb

C错误,Ⅲ-1的基因型只能是AaBb

D错误,III-2基因型为AaBb,与AaBb的女性婚配,假如aabb为患者则后代患病的概率为7/16,否则概率为6/16

【例题2右图甲表示某种遗传病的系谱图,该病涉及非同源染色体上的两对等位基因。图中所有正常女性的基因型均如图乙所示,且34号代表性染色体。若Ⅱ-3与Ⅱ-4的后代男孩均患病、女孩均正常,下列有关分析正确的是

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A.由图甲推断,该病的遗传方式为常染色体显性遗传

B.不考虑交叉互换一个图乙细胞可以产生2种类型的4个配子

C.Ⅱ-2的基因型为AAXDYAaXDY

D.Ⅲ-1与Ⅲ-2婚配,后代患病的概率是5/8

【答案】D

【试题点评】本题主要考查伴性遗传和系谱图的判断,主要考查了学生的理解能力、获取信息的能力和综合运用能力。

【试题分析】遗传病的遗传涉及非同源染色体上的两对等位基因,符合基因的自由组合定律。根据图乙可知所有正常女性的基因型为AaXDXd,也即知道双显性基因为正常;根据“Ⅱ-3与Ⅱ-4的后代男孩均患病、女孩均正常”知,Ⅱ-3的基因型必为AAXdXd,同时确定Ⅱ-4的基因型必为aaXDY;由Ⅲ-1为患者而且Ⅱ-1AaXDXd)和Ⅱ-2A__XDY)得Ⅲ-1aaXDX_),进一步确定Ⅱ-2AaXDY)。

A错误,两对等位基因控制的单显或双隐性遗传病;

B错误,一个卵原细胞只产生一种一个配子(卵细胞);

C错误,Ⅱ-2的基因型确定为AaXDY

D正确,Ⅲ-1aaXDXDaaXDXd=11)与Ⅲ-2AaXdY)推算常染色体(11)和性染色体(31

疑点:对于D选项,单显或双隐性基因型均算患者,在题干中其实不能确定。

题型突破:重点分析什么情况为患者,有特征性上下代关系。

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